根据美国食品药品监督管理局（FDA）官方网站公布的最新数据，2020年10月FDA共批准两款创新药物，分别是再生元的Inmazeb和吉利德的Veklury。2020年前十个月美国FDA已经陆续批准了42款创新药物，包括32个新分子实体（NME）和10个新生物制品。2020年10月，美国FDA仅批准两款创新药物，数量虽少......

中国网财经1月1日讯 今日，新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》正式实施。本轮医保目录中，血液系统疾病创新药不断扩充，除达雷妥尤单抗外，罕见血液病的多个创新药物，如泽贝妥单抗、度维利塞、司妥昔单抗等被纳入或增加新适应症报销。北京市第十六届人民代表大会代表，血液系统疾病患者数量日益增加，而大......

半岛官网中商情报网讯：破伤风免疫球蛋白是由经破伤风类毒素免疫的健康供血浆者血浆使其体内形成破伤风抗体，之后再提取该类人群的血浆，并经病毒灭活处理？2021年我国破伤风人免疫球蛋白批签发量为899万支/瓶，同比增长36%。批签发量的大幅增长与消费者对破伤风免疫认知提升以及2020年批签发量基数相对较低有关，2017年至2......

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对狂犬病人免疫球蛋白说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下。一、按照狂犬病人免疫球蛋白说明书修订要求（见附件），对该药品说明书进行修订，于2024年1月18日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内......

1月6日，华润博雅生物制药集团股份有限公司（博雅生物，300294。SZ）发布投资者关系活动记录显示，静丙供需关系情况以及产品价格变化从近期医院临床用药来看，重症患者使用静丙的情况明显增多，短期内受制于原料端，无法满足市场的需求。博雅生物在投资者交流中表示，在疫情放开后，重症及危重症患者人数剧增，公司明确“保产、保供、......

“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示，华北制药（600812。SH）于12月18日向国家药品监督管理局提交1类新药化学药品WA1-089片临床申请，属于血液系统药物，目前国内竞品最高进度是临床申请中。“每经医药前沿观察”由每日经济新闻联合丁香园Insight数据库共同推出，旨在解读新药研发进展与趋势，剖析产品竞争力......

近期，人免疫球蛋白成为又一个被疯抢的药物。球蛋白在一周内已经较正常价格上涨了3、4倍有余。球蛋白为何被疯抢？多名求购者表示，自己是为家中重症老人寻找球蛋白，患者本人多有基础病，病程发展较快，甚至不少患者已经在ICU接受治疗。但值得注意的是，中山大学附属第三医院内科ICU主任吴本权接受《每日经济新闻》记者采访时表示，在针......

“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示，赛诺菲-安万特（NASDAQ！SNY）控股子公司赛诺菲（中国）投资有限公司于12月16日向国家药品监督管理局提交1类进口治疗用生物制品BIVV020注射液临床申请，靶点SERPING1，该药属于血液系统药物，目前国内竞品最高进度是临床申请中。“每经医药前沿观察”由每日经济新闻联......